Estrategia de inanición selectiva para las células cancerosas
Según los investigadores de la Universidad de San Francisco,
California, el azúcar representa un riesgo para la
salud - contribuyendo a alrededor de 35
millones de muertes a nivel mundial cada año.
Tan alta es su toxicidad que ahora debe ser considerada una
sustancia potencialmente tóxica como el alcohol y el tabaco. Su
vinculación con la aparición de la diabetes es tal que las
regulaciones punitivas, tales como un impuesto sobre todos los
alimentos y bebidas que contienen "azúcar añadido'', ahora se
justifica, concluyeron los investigadores.
También recomiendan la prohibición de su venta en o cerca de las
escuelas, así como el establecimiento de límites de edad en la venta
de tales productos.
El
azúcar no se limita a,
El
azúcar y el cáncer están encerrados en un abrazo de muerte, sin
embargo los oncólogos a menudo fallan en hacer lo que sea necesario
para detener a sus pacientes de cáncer de alimentarse con dulces.
Pero la medicina convencional insiste en promover la idea de que la
relación entre ciertos tipos de alimentos con un mayor riesgo de
cáncer es "débil" o sólo "nominalmente significativo".
Ellos creen que la investigación,
"que vincula los productos alimenticios con el cáncer no revela patrones médicos válidos."
Nos encontramos con estas actitudes superficiales impulsadas
en la prensa médica - todas las cuales carecen de cualquier tipo de
profundidad médica.
Un
número creciente de científicos médicos y muchos médicos
alternativos saben que la forma más lógica, eficaz, segura, precisa
y de bajo costo para tratar el cáncer es cortar el suministro de
alimentos a los tumores y células cancerosas, matándolas
de hambre con la falta de glucosa.
La
estrategia terapéutica para la inanición selectiva de los tumores
mediante la modificación de la dieta es una de las principales
formas de terapia que es necesaria para que los pacientes de cáncer
ganen su lucha contra el cáncer.
Los investigadores en
el Instituto Huntsman de Cáncer de Utah fueron uno de los
primeros en descubrir que el azúcar "alimenta" los tumores.
La
investigación publicada en la revista Proceedings de la
Academia Nacional de Ciencias, dijo,
"Se ha sabido desde 1923 que las células tumorales utilizan la glucosa mucho más que las células normales. Nuestra investigación ayuda a mostrar cómo se lleva a cabo este proceso, y cómo podría ser detenido para controlar el crecimiento del tumor ", dice Don Ayer, Ph.D., profesor en el Departamento de Ciencias Oncológicas en la Universidad de Utah.
El
Dr. Thomas
Graeber,
un profesor de farmacología molecular y médica, ha investigado cómo
el metabolismo de la glucosa afecta a las señales bioquímicas
presentes en las células cancerosas.
En
la investigación publicada el 26 de junio 2012 en la revista Sistemas
de Biología Molecular, Graeber y sus colegas demuestran que la
inanición de glucosa - es decir, privar a las células cancerígenas
de glucosa - activa un bucle metabólico de señalización y
amplificación que conduce a la muerte de las células cancerosas como
resultado de la acumulación tóxica de especies reactivas de
oxígeno (ROS). [1]
Los azúcares refinados están estrechamente vinculados con el cáncer,
no sólo como causa del mismo, sino también como algo que alimenta a
las células cancerosas una vez que una persona tiene la enfermedad -
Nada puede ser más importante a considerar en el intento de mejorar
los resultados de los tratamientos contra el cáncer.
El
tipo de azúcar tan prevalente en la dieta estándar americana actual
conduce directamente al cáncer al causar inflamación en todo el
cuerpo, pero en algunos lugares más que en otros, dependiendo de la
persona y de su constitución.
Escuche este vídeo de más abajo y escuche lo sencillo que es todo
esto realmente:
Una vez que las células cancerosas se establecen en el cuerpo,
dependen de una disponibilidad estable de glucosa en la sangre para
su energía, ellas no son capaces de metabolizar cantidades
significativas de ácidos grasos o cuerpos
cetónicos [2].
Por lo que necesitan azúcar.
Suprimir / Retrasar / Ralentizar / Matar el Cáncer
Los carbohidratos de uno de tres macronutrientes - los otros dos
siendo las grasas y las proteínas.
Hay carbohidratos simples y carbohidratos complejos. Los
carbohidratos simples son azúcares que se encuentran naturalmente en
alimentos como la fruta y los zumos de frutas, refrescos, algunas
verduras, pan blanco, arroz blanco, pasta, leche y productos lácteos,
la mayoría de los bocadillos, dulces, etc.
Pero no olvidemos de los azúcares simples añadidos a los alimentos
durante el procesamiento y refinamiento de los que no tenemos
conciencia. Son
los azúcares simples los que obtienen la mayor parte del crédito de
causar la respuesta de la insulina y por lo tanto la inflamación que
puede conducir al cáncer.
Así, al reducir la cantidad de carbohidratos simples en la dieta, la
aparición de cáncer puede ser suprimida o retrasada, o la
proliferación de las células tumorales ya existentes se puede
ralentizar, detener y revertir al privar a las células cancerosas
del alimento que necesitan para sobrevivir.
Los Dres. RainerKlement y UlrikeKammerer llevaron a
cabo una revisión exhaustiva de la literatura implicando
carbohidratos de la dieta y sus efectos directos e indirectos sobre
las células cancerosas, el cual fue publicado en octubre de 2011 en
la revista Nutrición
y Metabolismo,
concluyendo que los cánceres son tan sensibles a la oferta de azúcar
que el corte de ese suministro va a suprimir el cáncer. [3]
"El incrementado flujo de glucosa y el metabolismo promueven varias características distintivas de cáncer tales como la proliferación excesiva, la señalización anti-apoptóticas, la progresión del ciclo celular y la angiogénesis."
Comer azúcar blanco (o cualquier cosa blanca) causa deficiencias
minerales de magnesio, porque el magnesio es eliminado en el
procesamiento, haciendo de la fabricación de azúcar un
objetivo maduro como una causa importante del cáncer, debido a que
las deficiencias en magnesio no sólo son pro-inflamatorias, pero
también pro-cáncer.
Más Formas De Causar Cáncer Con Azúcar
El
Jarabe de maíz de alta fructosa (JMAF)
causa cáncer de una manera única, porque gran parte de ella está
contaminada con mercurio debido a la forma compleja en que se hace.
El
jarabe de maíz de alta fructosa ocasiona deficiencias de selenio,
debido a que el mercurio en él se une con el selenio, impulsando los
niveles de selenio a bajar. El
selenio es esencial para la producción de glutatión y su deficiencia
en los suelos se rastrea matemáticamente con las tasas de cáncer.
El
selenio y el mercurio son también eternos amantes que tienen una
fuerte afinidad para unirse entre sí.
Como ya lo hemos mencionado brevemente, el exceso de azúcar forma
picos en los niveles de insulina y eventualmente agota la insulina. Un
nivel alto de insulina y el factor-como-de-crecimiento de
la insulina (IGF-1)
son necesarios para el control de los niveles de azúcar en la sangre
que resultan de la ingestión crónica de comidas altas en
carbohidratos (como la típica dieta estadounidense, que está llena
de granos refinados y azúcares).
Los incrementados niveles de insulina son pro-inflamatorios y
pro-cáncer y directamente pueden promover la proliferación de
células tumorales a través de la señalización de la vía
insulina/IGF-1.
La
Dra. Christine
Horner tiene
mucho que decir a las mujeres acerca de la insulina y el cáncer de
mama:
Cuando se trata de cáncer de mama, la insulina no es amiga. Una de las principales razones es debido al hecho de que tanto las células normales de mama como las células cancerosas tienen receptores de insulina en ellas.Cuando la insulina se une a su receptor, tiene el mismo efecto que cuando el estrógeno se une a su receptor: hace que las células comiencen a dividirse.Mientras más altos son los niveles de insulina, más rápido se dividen sus células del seno, mientras más rápido éstas se dividan, mayor será su riesgo de cáncer de mama, y más rápido crecerán las células cancerosas existentes.
También hay otro perjuicio que pueden infligir los niveles altos de
insulina.
Pone más estrógeno disponible para unirse a los receptores de
estrógeno en el tejido mamario. La
insulina regula cuánto estrógeno en su sangre está disponible para
unirse a los receptores de estrógeno en su tejido mamario. Cuando
el estrógeno circula en la sangre, o bien viaja solo buscando un
receptor de estrógeno, o se desplaza con un compañero, un
aglutinante de proteína, que le impide unirse a un receptor de
estrógeno.
La
insulina regula la cantidad de aglutinantes de proteínas en la
sangre. Así,
mientras mayores son los niveles de insulina, menor será el número
de ligantes proteicos que habrá, y por lo tanto más libre será el
estrógeno que estará disponible para unirse a los receptores de
estrógeno.
En
otras palabras, cuando los niveles de insulina están altos, los
niveles libres de estrógeno están altos, y ambos aceleran la
división celular. Es
por eso que los niveles altos de insulina aumentan tanto el riesgo
de cáncer de mama.
Comer azúcar aumenta el riesgo de cáncer de mama de otra
forma. Proporciona un duro golpe para el sistema inmunológico con la
fuerza de un boxeador.
El
Dr. Horner habla de un estudio realizado por la Escuela Médica de
Harvard (2004) que encontró que las mujeres que, cuando
adolescentes, comían alimentos de alto índice glucémico que
aumentaba sus niveles de glucosa en la sangre tenían una mayor
incidencia de cáncer de mama más tarde en la vida.
"Así que, animando a su hija adolescente a reducir el consumo de azúcar le ayudará a reducir su riesgo de cáncer de mama durante el resto de su vida", dijo.
Azúcar, Inflamación, Angiogénesis y Cáncer
Los azúcares y los entornos ácidos y de inflamación que ésta crea
son componentes importantes del entorno local de los tumores.
En
la mayoría de los tipos de cáncer, las condiciones inflamatorias
están presentes antes que ocurran los cambios de malignidad.
"Inflamación que arde en micro-ambientes tumor tiene muchos efectos promotores de tumores. Ayudas de inflamación en la proliferación y supervivencia de las células malignas, promueve la angiogénesis y la metástasis , subvierte la respuesta inmune adaptativa, y altera las respuestas a las hormonas y agentes quimioterapéuticos."[4]"La inflamación que arde sin llama en micro-entornos (micro-medios ambientes) tiene muchos efectos que promueven los tumores. La inflamación en la proliferación y la supervivencia de las células malignas, promueve la angiogenesis y las metástasis, derribando las respuestas inmunes adaptativas, y alterando las respuestas a las hormonas y a los agentes quimioterapéuticos."[4]
Todo el tema de la inflamación, angiogénesis, azúcar y cáncer es
crucial para entender la relación entre el cáncer y los alimentos
que comemos y es tratado por separado en el capítulo siguiente.
Cuando empezamos a concentrarnos en la inflamación y en las
condiciones ácidas provocadas por el consumo excesivo de azúcares
simples, como la fructosa y el jarabe de maíz de alta fructosa,
empezamos a ver más claramente cómo los alimentos y el cáncer están
íntimamente conectados.
En
julio de 2012 un grupo de presión estadounidense líder de cáncer
instó al cirujano general a llevar a cabo un estudio del efecto de
barrido que tienen sobre la salud de los consumidores las bebidas
endulzadas con azúcar diciendo estas bebidas juegan un papel
importante en la crisis de la obesidad de la nación y
requieren de un plan estadounidense de acción.
En
una carta al secretario estadounidense de Salud, Kathleen Sebelius, la filial de la Sociedad Americana del Cáncer
pidió una revisión exhaustiva a lo largo de las líneas del histórico
informe del importante médico estadounidense sobre los peligros del
consumo de tabaco en 1964.
El alboroto es sobre la conexión creciente entre la alta entrada de
azúcar, el agotamiento mineral, la deshidratación, la diabetes, el
problema cardíaco y el cáncer. El azúcar causa el cáncer porque la
tendencia de consumidores de altos carbohidratos tiende hacia la
deshidratación, que es por- inflamatoria y así a favor de cáncer.[5]
Las células del cáncer pancreático utilizan la fructosa de azúcar
para ayudar a los tumores a crecer más rápidamente. [6]
Las células tumorales alimentadas tanto de glucosa como de fructosa
utilizaron los dos azúcares de dos maneras diferentes, encontró un
equipo de la Universidad de California en Los Angeles. Sus
hallazgos, publicados en la revista Cancer Research, ayudan a
explicar otros estudios que han vinculado la ingesta de fructosa el
con cáncer de páncreas, uno de los tipos más mortales de cáncer.
Los investigadores concluyeron que cualquier persona que desee
reducir su riesgo de cáncer debería comenzar por reducir la
cantidad de azúcar que consume.
Esta es la primera vez que se ha demostrado un vínculo entre la
fructosa y la proliferación del cáncer.
"En este estudio mostramos que los cánceres pueden utilizar la fructosa tan fácilmente como la glucosa para alimentar su crecimiento", dijo el doctor Anthony Heaney, autor principal del estudio, del Centro Jonsson de Cáncer de la UCLA,."La dieta moderna contiene una gran cantidad de azúcar refinada, incluida la fructosa, y es un peligro oculto implicado en muchas enfermedades modernas, como la obesidad, la diabetes y el hígado graso".
Mientras este estudio se realizó en el cáncer de páncreas, estos
hallanzgos pueden no ser exclusivos de ese tipo de cáncer, dijo Heaney.
"Estos resultados muestran que las células cancerosas fácilmente pueden metabolizar la fructosa para aumentar la proliferación".
Se
ha sabido desde hace décadas que las células cancerosas crecen en
glucosa. Además, los alimentos que causan un fuerte aumento de la
glucosa en la sangre (es decir, alimentos con una clasificación de
un índice glucémico alto) desencadenan la secreción de insulina y
el factor de crecimiento de la insulina (IGF-1), dos hormonas
que también promueven el crecimiento del cáncer.
Los investigadores que
utilizando ratas han demostrado que una dieta baja en carbohidratos
y alta en proteínas,
Tal dieta, por lo tanto, tiene el potencial de ser tanto una noble
profiláctica del cáncer y de su tratamiento.
El
documento de 1924 del Dr. Otto Warburg "Sobre el metabolismo
de los tumores", indicó,
"Resumido en pocas palabras, la causa principal del cáncer es el reemplazo de la respiración de oxígeno en las células normales del cuerpo por la fermentación de azúcar."
Si
alguna vez ha hecho vino, usted sabrá que la fermentación requiere
azúcar.
El
metabolismo del cáncer es aproximadamente ocho veces mayor que el
metabolismo de las células normales. Los
médicos han sabido durante mucho tiempo que el cáncer metaboliza de
manera muy diferente que las células normales. Las
células normales necesitan oxígeno. Las
células cancerosas desprecian el oxígeno.
La
hipótesis de Warburg fue, por supuesto, que el crecimiento del
cáncer se produce cuando las células cancerosas convierten la
glucosa en energía sin utilizar oxígeno. Las
células sanas hacen la energía mediante la conversión de piruvato y
oxígeno.
El
piruvato se oxida dentro de la mitocondria de una célula sana, y
Warburg teoriza que, dado que las células cancerosas no oxidan
piruvato, el cáncer debe ser considerado una disfunción mitocondrial.
La
mayoría, si no todas las células tumorales tienen una alta demanda
de glucosa en comparación con las células benignas del mismo tejido,
y conducen glucólisis, incluso en presencia de oxígeno (el efecto
Warburg). Además,
muchas células cancerosas expresan receptores de insulina (IRs)
y muestran hiperactivación vía IGF1R-IR (receptor IGF-1/receptor de
insulina).
Existen pruebas de que la glucosa crónicamente elevada en sangre,
niveles IGF-1 de insulina facilitan la génesis tumoral y empeoran los
resultados en pacientes con cáncer.
Al
tratar pacientes diabéticos, A. Braunstein observó
en 1921 que en aquellos que desarrollaron cáncer, la secreción de
glucosa en la orina desapareció. Un
año más tarde, R. Bierich describe
la notable acumulación de lactato en el micro-ambiente de tejidos
tumorales y demostró que el lactato es esencial para la invasión de
células de melanoma en el tejido circundante.
Un
año después de esto, Warburg comenzó sus experimentos que finalmente
terminaron para él con un Premio Nobel.
El
azúcar convierte al cuerpo en un caldo de cultivo adecuado para,
...devastando el sistema inmunológico.
Saber que el cáncer de uno necesita azúcar,
De
los cuatro millones de pacientes con cáncer siendo tratados en los
Estados Unidos hoy en día, casi no se les ofrece una terapia de
nutrición científicamente guiada más allá de que nos dijeron que
"comiéramos alimentos buenos."
Los oncólogos no tienen vergüenza de esto, insistiendo en que la
dieta tiene poco que ver con el cáncer.
Los pacientes con cáncer no deben estar alimentando sus cánceres
como si les estuvieran dando de comer algodón de azúcar a sus
nietos. Mientras
esta célula cancerosa pueda obtener un suministro regular de azúcar
- o glucosa - vive y se nutre más de lo debido.
Ahora imagine a los oncólogos consiguiendo iluminación y empezando a
aconsejar a sus pacientes a dejar morir de hambre el cáncer en lugar
de bombardearlo en añicos con
la quimioterapia y la radioterapia,
todo esto mientras alimentan el cáncer con azúcar!
Referencias
[1] A Nicholas Graham, MartikTahmasian, BitikaKohli, EvangeliaKomisopoulou, MaggieZhu, Igor Vivanco, Michael A Teitell, Hong Wu, Antoni Ribas, Roger S Lo, Ingo K Mellinghoff, Paul Mischel S, Thomas G Graeber. Privación de Glucosa activa un circuito de señalización metabólica señalizando un bucle de amplificación conduciendo a la muerte celular Molecular SystemsBiology, 2012; 8 doi:.10.1038/msb.2012.20[2] Los cuerpos ketónicos, también llamados Cuerpos cetónicos o simplemente cetonas, son uno de los tres compuestos producidos cuando el hígado metaboliza los ácidos grasos. Los tres tipos de cuerpos cetónicos - ácido acetoacético, ácido beta-hidroxibutírico, y acetona - son liberados en el torrente sanguíneo después de producirse el metabolismo . El ácido acetoacético y el ácido beta-hidroxibutírico son utilizados como combustible por el cerebro y los músculos, pero el cuerpo no puede descomponer la acetona, por lo que la excreta en la orina. El exceso de acetona o cuerpos cetónicos en la sangre y en la orina puede ser un signo de una enfermedad metabólica grave, y los médicos a menudo utilizan la medición de cuerpos cetónicos como una herramienta en el diagnóstico de tales enfermedades.En individuos sanos, el cuerpo utiliza principalmente el metabolismo de carbohidratos para alimentar sus células. Si no están disponibles suficientes carbohidratos, como por ejemplo durante la inanición, el cuerpo comienza a metabolizar las grasas en cuerpos cetónicos para proporcionar el combustible necesario. Los altos niveles de cetonas en la orina, una afección llamada cetonuria, indica que el cuerpo está utilizando sobre todo grasa para obtener energía.Una condición que produce niveles peligrosamente altos de cuerpos cetónicos es de tipo I diabetes. Los individuos con diabetes mellitus son incapaces de metabolizar la glucosa de manera eficiente, debido a la producción insuficiente de insulina o resistencia a la insulina. Sus cuerpos comenzarána metabolizar las grasas y las proteínas para compensar la falta de glucosa disponible para energía. Sin tratamiento, los niveles extremadamente altos de cetonas en la sangre y en la orina pueden disminuir el pH de la sangre y causar una condición llamada cetoacidosis. Se presenta con mayor frecuencia en personas con diabetes mellitus no controlada y se exacerba cuando los altos niveles de glucosa en la sangre, causados por la falta de insulina disponible, acidifican más la sangre. La cetoacidosis puede conducir a comaketoacidic o la muerte.[3] ¿Hay un papel para la restricción de carbohidratos en el tratamiento y prevención del cáncer? Rainer Klement J y Kämmerer Ulrike ; NutrMetab (Lond). 2011; 8: 75; 2011 Publicado en Internet el 26 de octubre. doi: 10.1186/1743-7075-8-75 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3267662/?tool=pubmed[4] El cáncer relacionado con la inflamación, Mantovani A, Allavena P, A Sica, Balkwill F; Nature. Jul de 2008 24; 454 (7203) :436-44; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/18650914[7] Una dieta baja en carbohidratos y alta en proteínas retrasa el crecimiento tumoral y mata de hambre al cáncer, Victor W. Ho et al; Cancer Res 01 de julio 2011 71; 4484;http://cancerres.aacrjournals.org/content/71/13/4484.full
Fuente: Bibliotecapleyades
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